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일반 정보

동급 최고의 생체항체 포트폴리오는 전 세계 환자를 위한 단일 및 이중특이성 단백질 치료제, 항체 약물 결합체, 대식세포 자극제 개발을 통해 충족되지 않은 중요한 의학적 요구를 해결하도록 설계되었습니다.

역사

1975년 Kohler와 Milstein에 의한 단클론 항체(mAb) 기술의 획기적인 발견은 일종의 치료제로서 항체를 생성할 수 있는 가능성을 제공했습니다(Kohler & Milstein, 1975).단일클론항체(mAbs)는 병원체, 감염성 세포, 암세포, 심지어 면역 세포까지 선택적으로 표적으로 삼기 때문에 감염성 질환이나 암 치료에 가장 널리 사용되는 약물 플랫폼 중 하나입니다.이러한 방식으로 다른 치료 방식보다 부작용이 적고 표적 분자와 세포의 제거를 중재합니다.특히, 암 치료용 mAb는 표적 세포의 세포 표면 단백질을 인식한 다음 여러 메커니즘을 통해 표적 세포를 죽일 수 있습니다.
인간화는 인간에서 치료용 항체의 면역원성을 크게 감소시켜 만성 투여를 가능하게 한다.항체 기술의 이러한 발전으로 인해 지난 10년 동안 치료용 mAb 개발이 폭발적으로 증가했습니다.Fc-융합 단백질, 항체-약물 접합체(ADC), 면역사이토카인(항체-사이토카인 융합), 항체-효소 융합 등 일련의 항체 유도체도 개발되어 새로운 치료제로 상용화되고 있다.

약물 효과

환자에게 새로운 표적 약물은 부작용 감소, 입원 감소, 삶의 질 향상, 생산성 증가, 그리고 무엇보다도 수명 연장을 의미합니다.그러나 약물 개발은 길고 복잡한 과정입니다.

참조

Kohler G, Milstein C. 미리 정의된 특이성의 항체를 분비하는 융합 세포의 연속 배양.자연.1975;256:495-497.도이: 10.1038/256495a0
에커 DM, 존스 SD, 레빈 HL.치료용 단일클론 항체 시장.MAbs.2015;7:9–14.도이: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. 새로운 항암 화학요법으로서의 항체-약물 접합체.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.2015년 7월 14일 게시. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/에서 확인 가능.2020년 7월에 액세스함.
Reichert, JM 및 Valge-Archer, VE(2007).단일클론항체 암치료제 개발 동향.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, 현, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, 외.(2006).향상된 효과기 기능을 갖춘 조작된 항체 Fc 변이체.PNAS 103, 4005-4010.

원숭이두창 바이러스는 원숭이두창으로 알려진 전염성이 높은 질병을 일으키는 필로바이러스입니다.이는 여러 아프리카 국가에서 발견될 수 있지만 미국과 기타 유럽 국가에서도 보고된 바 있습니다.

원숭이두창의 증상으로는 발열, 두통, 근육통, 요통, 림프절 부종, 메스꺼움, 구토 등이 있습니다.발진은 얼굴에서 시작하여 몸 전체를 따라 팔과 다리로 퍼지며, 일반적으로 약 3주 후에 사라집니다.

이 질병에는 동물의 저장고가 없다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.모든 사례는 인간과 인간의 접촉으로 이루어졌습니다.